BETVLCTOR伟德官网下载255;德取款多久到账GW癌症中心为其医师的科学家感到骄傲及其对医学研究的承诺。这些临床研究旨在添加到医学知识库并涉及治疗，诊断和预防疾病或病症。下面列出的研究目前对新患者开放。要了解更多信息或注册研究，请致电“联系信息”下列出的电话号码进行利息。

临床计划 标题 描述
1946伟德国际app Gemcitabine和Nab-Pacitaxel的随机阶段II研究与老年人治疗幼稚胰腺癌的老年患者5氟尿嘧啶和Lipsomal Irnotecan相比

主要结果测量：
整体生存（OS）[时间范围：治疗后2年]

次要结果测量：
日常生活活动（IADL）[时间框架：后期持续2年]

纳入标准：

  1. 新诊断出的胰腺未经治疗的转移性腺癌。然而，先前的手术，佐剂化疗和/或放射疗法将被允许，提供放射治疗在注册前至少2周完成，并且在注册前6个月施用辅助治疗。患有以下组织学的患者被排除在外：缩醛细胞;腺瘤性癌
  2. 东方合作肿瘤组（ECOG）性能状态0-2
  3. 患者是一个英语扬声器，具有理解和完成知情同意和调查问卷的能力
  4. 白细胞> = 3,000 / mcl（在4周内获得
    5. ......
1946伟德国际app 患有先前未经处理的转移性结直肠癌（Solaris）的维生素D3补充维生素D3的随机双盲期III试验

主要目标：
比较接受高剂量胆碱（维生素D3）的无进展生存期（PFS）与标准化疗（Leucovorin钙，氟尿嘧啶和oxaliplatin [Folfox]或Leucovorin钙，氟尿嘧啶和氨基替康盐酸盐[Folfiri]）组合贝伐单抗与接受标准剂维生素D3的那些与标准化疗和贝伐单抗的组合。

次要目标：

  1. 比较接受高剂量维生素D3的患者的客观反应率（ORR）与标准化疗+ Bevacizumab与接受标准化疗+ Bevacizumab的标准化疗维生素D3的那些。
  2. 将接受高剂量维生素D3的患者的整体存活（OS）与标准化疗+ Bevacizumab的组合与标准化疗组合，与标准化疗组合的患者相结合。
    3. ......
头颈癌症计划 II / III期随机研究在局部晚期患者HPV阳性OPCA患者患者维持性Nivolumab与观察

主要目标：
评估并发最终疗法随后与并发的最终疗法相比，在无进展的生存期（PFS）方面的观察结果的疗效。（II期）II。为了评估并发定制疗法的疗效，然后是Nivolumab与并发最终疗法，然后在整体存活（OS）方面进行观察。（第三阶段）

次要目标：

  1. 为了进一步评估Nivolumab与观察结果的疗效：
    • 基线PD-L1表达与临床结果的关系。
    • 为了评价12周后治疗的第12周的关联F-18（FDG）正电子发射断层扫描（PET）/计算机断层扫描（CT）与PFS和OS。
    • 建立基线FDG PET / CT的原发性肿瘤或颈部Nodal转移的标准化摄取值（SUV）MAX的预后价值，OS（和/或PFS）。
    2. ......
1946伟德网址多少 Neoadjuvant CeMimimimab阶段II至IV（M0）皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的第2阶段研究

主要结果措施：
通过独立中央病理评估评估的病理完全反应（PCR）率[时间范围：最长12周]

二次结果措施：

  1. 通过独立中央病理评估评估的主要病理反应（MPR）率[时间范围：最长12周]
  2. 通过局部病理评论评估的PCR速率[时间范围：最长12周]
  3. MPR率通过当地病理学评估进行评估[时间范围：最长12周]
  4. 客观响应率（ORR）在手术前，根据调查员评估使用RECIST 1.1 [时间范围：最长12周]
  5. 活动自由生存（EFS）[时间范围：最长50个月]
  6. 无病生存（DFS）[时间范围：最长47个月]
  7. 总生存（OS）[时间范围：长达50个月]
  8. 不良事件发生率（AES）[时间范围：最长52个月]
  9. 严重不良事件的发病率（SAES）[时间范围：长达52个月
    10. ......
1946伟德网址多少 高危皮肤鳞状细胞癌患者手术和放疗后辅助Cemiplimab与安慰剂的随机性，安慰剂对照，双盲研究

该研究的主要目的是将辅助CeMiplimab的高风险皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的患者的无疾病存活率（CSCC）进行比较，与安慰剂治疗的那些，手术和放射治疗（RT）。
泌尿肿瘤学计划 Caspar - 烯醇酰胺和Rucaparib的III期试验作为一线转移性阉割抗癌前列腺癌的新疗法

主要目标：
将射线摄入无进展生存（RPF）和整体存活（OS）与烯醇酰胺和Rucaparib与苯甲醛单独用于转移阉割前列腺癌的患者开始，从而开始一线治疗。伟德bevictor中文版

次要目标：
在将依齐甲酰胺的患者中作为转移性阉割前列腺癌的一线治疗，评价rucaparib同时施用的影响：

  • HRR突变体和野生型患者中的RPFS和OS
  • 时间明确临床进展
  • 使用前列腺癌工作组3（PCWG3）标准的最佳射线照相响应
  • 整体反应的持续时间
  • PSA响应率
  • 血清PSA的最佳回复数月7和13使用分类和连续措施。
  • 是第一个症状骨骼事件（SSE）的时间
  • NCI测量的安全性和耐受性
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泌尿肿瘤学计划 III期随机试验标准全身疗法（SST）与标准全身治疗加上转移前列腺癌原发性肿瘤的明确治疗（手术或辐射））

主要目标：
为了比较随机转移到标准全身疗法的转移前列腺癌患者的整体存活（SST）加上原发性肿瘤的明确治疗单独使用标准全身疗法。

次要目标：

  1. 为了在指定手术意图分层因子的子集中，将获得SST加上原发性肿瘤手术切除的转移前列腺癌患者的整体存活。
  2. 比较治疗武器之间的症状局部进展率。
  3. 在两个治疗臂之间比较无进展的生存（PFS）。
  4. 为了将武器之间的无进展生存率进行比较，用于患者患者的亚群，没有转移治疗（MDT）到寡矩位位点。

纳入标准：

  1. 所有患者必须具有组织学或细胞学证明
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泌尿肿瘤学计划 用Nivolumab和IpiLimumab的免疫疗法，然后是Nivolumab或Nivolumab与Cabozantinib的患者，用于晚期肾癌，PDIGREE研究伟德bevictor中文版

主要目标：
将用Ipilimalabnivolumab处理的转移rcc患者的整体存活（OS）进行比较，然后进行Nivolumab与Cabozantib-nivolumab。

次要目标：

  • 确定用Nivolumab治疗的患者的PFS与Nivolumab-Cabozantibib
  • 为了评估用Ipilimumabnivolumab治疗的患者的12个月的完全应答率，然后是Cavozantib-nivolumab与Ipilimumab-nivolumab，其次是Nivolumab（在12个月之前有Cr和复发的患者，在12个月内不会被计算为CR）
  • 在1年度评估中断治疗的税率
  • 比较用Ipilimumab-Nivolumab治疗的患者的客观响应率（ORR，通过RECIST 1.1和Inrecist标准评估），然后是Cavozantib-Nivoluma伟德bevictor中文版b与Ipilimumab-nivolumab，然后是Nivolumab。
  • 要记录IPILIMIMAB-NIVOLUMAB的不良事件配置文件
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