• GW泌尿外科肿瘤学计划
  • 多学科,以病人为中心的癌症护理
  • BETVLCTOR伟德官网下载255;德取款多久到账GW癌症中心提供先进的泌尿外科治疗,包括微创、腹腔镜手术治疗泌尿、前列腺、肾脏和盆腔疾病。

节目信息

泌尿外科是专注于男性和女性泌尿道系统和男性生殖器官的疾病的医学分支。泌尿科干器包括肾脏,肾上腺,输尿管,膀胱,尿道。雄性生殖器官包括睾丸,前列腺,阴茎等。

我们的计划为泌尿外科癌症的患者提供了先进的诊断和治疗方法。伟德bevictor中文版

基于研究的患者以患者为中心的癌症护理

BETVLCTOR伟德官网下载255;德取款多久到账乔治华盛顿大学癌症中心投资研究,将导致未来的治疗和治愈。作为这项研究的一部分,我们建立了前列腺癌、膀胱癌、肾癌和睾丸癌的组织库。当新的治疗方法出现时,我们将使用保存下来的组织进行研究。这些结果转化为对每种组织类型的最佳治疗方法的知识。

这一努力将导致更个性化的医疗。这就是癌症治疗的未来。我们将能够提供更好的结果,当治疗计划是基于一个人的基因。

合作医疗

我们提供多学科诊所,患者可以在一次访问中方便地与若干专家互动。我们的团队共同合作,提供准确的诊断和创造最佳治疗计划。患者在巨大思想合作诊断和治疗方案时受益。

接受睾丸癌诊断的患者应在进行治疗前立即咨询我们的男性生育专家。您可以联系专家saveyoursperm@mfa.gwu.edu并期待迅速的回应。我们的专家将提供一个快速的评估和选择生育力保存。然后你可以开始癌症治疗很少或没有延迟,有信心,你已经采取了每一个步骤,允许自己的孩子在你的未来的选择。

病人的航海家支持被诊断患有癌症的患者。导航员通过该过程转向患者。他们甚至帮助他们患癌症诊断的财务方面,例如与保险公司合作。

临床研究

临床试验中的患者受益于该领域的最新发展。

BETVLCTOR伟德官网下载GW癌症中心与这些组织合作伙伴,为泌尿科癌症患者提供临床试验:伟德bevictor中文版

  • 泌尿族多学科D.C.区域肿瘤学项目(Gumdrop)
  • 国立卫生研究院(NIH)的国家癌症研究所(NCI)
  • 东方合作肿瘤组(ECOG)
高级诊断和治疗

BETVLCTOR伟德官网下载GW癌症中心提供泌尿系统癌症的专门筛查和治疗:

  • Oncotype DX前列腺癌测试预测癌症的侵袭程度。这有助于我们更好地确定正确的治疗方法。
  • 前列腺手术后的破译基因测试分类风险。它识别需要哪些治疗方法来避免癌症的复发或传播。
  • 对于任何需要系统治疗的癌症,我们提供专门的精子分析和提取程序。这获得了可以在癌症治疗完成后储存和使用的活精子。
  • 一些患有睾丸癌的男性有资格接受部分睾丸切除(部分睾丸切除术)。
  • 激素疗法保护了癌症治疗后男性的性健康和表现。
  • 我们为膀胱切除的病人提供一种将尿液排出体外的重建手术。伟德bevictor中文版
前沿技术

BETVLCTOR伟德官网下载GW癌症中心投资最先进的癌症诊断和治疗技术:

  • 乔治华盛顿大学是该地区第一个使用达芬奇®机器人进行微创泌尿外科手术的医院。我们在大华盛顿特区实施了最多的机器人病例。
  • CysView®BlueLight膀胱镜检查通过使用在癌细胞中可以更好地看到的特殊染料来增加癌症的检测。该技术通过在最早阶段捕获复发性肿瘤,有助于降低癌症的复发率。
  • Urovysion™荧光原位杂交(FISH)为研究人员提供了一种利用尿液样本绘制个人遗传物质的方法。我们利用这些信息来确定是否存在致癌的遗传问题。
  • Uronav Fusion活检平台将活检磁共振图像(MRI)与超声图像相结合,以实时准确地引导活检针。该系统提供了前列腺和针的优异视觉。它会导致更好的组织收集。
癌症类型和状况 标题 描述
Caspar - 烯醇酰胺和Rucaparib的III期试验作为一线转移性阉割抗癌前列腺癌的新疗法

主要目标:
将射线摄入无进展生存(RPF)和整体存活(OS)与烯醇酰胺和Rucaparib与苯甲醛单独用于转移阉割前列腺癌的患者开始,从而开始一线治疗。伟德bevictor中文版

次要目标:
在将依齐甲酰胺的患者中作为转移性阉割前列腺癌的一线治疗,评价rucaparib同时施用的影响:

  • HRR突变型和野生型患者的rPFS和OS
  • 时间明确临床进展
  • 使用前列腺癌工作组3(PCWG3)标准的最佳射线照相响应
  • 整体反应的持续时间
  • PSA反应率
  • 血清PSA的最佳回复数月7和13使用分类和连续措施。
  • 第一次症状性骨骼事件(SSE)的时间
  • NCI通用毒性标准测定的安全性和耐受性;因治疗紧急毒性而中止试验

入选标准:

  • 前列腺腺癌的组织学/细胞学文件
  • 足够的存档肿瘤标本或存档切片
  • 当患者接受持续雄激素剥夺治疗(ADT)或睾丸切除术后状态时,必须在研究开始时证明病情进展
  • 可测量或不可测量的转移性疾病
  • 既往未接受转移性去势抵抗前列腺癌治疗
  • >=治疗后2周或5个半衰期(以较短者为准)
  • 既往无enzalutamide, rucaparib或任何其他PARP抑制剂治疗,或铂化疗
  • 仅在激素敏感的非转移或转移或抵抗力的非转移性疾病环境中仅允许之前允许使用先前的多西紫杉醇和/或新的抗雄激素使用
  • 患者必须停止所有以前的癌症治疗(除ADT和骨抗反应治疗,如denosumab或唑来膦酸)
  • 东部合作肿瘤组(ECOG)表现状态0-2
  • 正常的实验值
  • 在临床上无疑的中枢神经系统(CNS)(leptomenenal或实质)转移
  • 没有已知或疑似细胞贫症的历史
  • 预注册后14天内无输血、粒细胞/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(G-CSF/GM-CSF)或红细胞生成素/血小板生成素使用
  • 没有显着的心脏历史
  • 2年内无癫痫病史或任何可能增加癫痫发作风险的疾病
  • 还有其他的纳入/排除标准。请联系研究团队获取完整的列表。
III期随机试验标准全身疗法(SST)与标准全身治疗加上转移前列腺癌原发性肿瘤的明确治疗(手术或辐射))

主要目标:
为了比较随机转移到标准全身疗法的转移前列腺癌患者的整体存活(SST)加上原发性肿瘤的明确治疗单独使用标准全身疗法。

次要目标:

  1. 为了在指定手术意图分层因子的子集中,将获得SST加上原发性肿瘤手术切除的转移前列腺癌患者的整体存活。
  2. 比较治疗武器之间的症状局部进展率。
  3. 比较两组治疗组的无进展生存期(PFS)。
  4. 为了将武器之间的无进展生存率进行比较,用于患者患者的亚群,没有转移治疗(MDT)到寡矩位位点。

入选标准:

  1. 所有患者必须具有组织学或细胞学上经过细胞学证明的前列腺腺癌的诊断。患者患有纯细胞癌*(SCC),SARCAMATOID或鳞状细胞癌不符合条件。(*形态必须与SCC一致;通过免疫组织化学染色的突触甘油阳性阳性不足以诊断SCC)。
  2. 患者必须具有完整的前列腺。不允许先前局部治疗前列腺腺癌(例如,近距离放射治疗,高强度聚焦超声[HIFU],冷冻疗法,激光烧蚀疗法)。良性条件的任何先前治疗,如障碍物,都是可接受的(例如,前列腺的经尿道切除,绿灯激光烧蚀,微波消融)。
  3. 在开始标准全身疗法之前42天内,患者必须在42天内具有转移性疾病和计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)的证据。由正电子发射断层扫描(PET)扫描检测的转移性疾病(氟化钠[Naf],前列腺特异性膜抗原[PSMA],抗1-氨基-3-18F-氟环丁烷-1-羧酸[ACBC],碳[c] 11)但不通过常规成像的常规成像(TC骨扫描,CT或MRI)或孤立转移,组织学或细胞学上确认。
  4. 患有已知脑转移的患者不符合条件。如果患者没有脑转移的症状,则资格不需要脑成像研究。如果进行脑成像研究,它们必须对疾病产生负面。
  5. 患者必须接受不超过28周的标准全身治疗(SST)。SST被定义为目前国家综合癌症网络(NCCN)关于转移性前列腺癌的指南。
  6. 患者在SST上不得进行。
  7. 少转移前列腺癌患者在随机分组前可接受多达四个部位的转移指导治疗。
  8. 患者必须在注册前28天内进行完整的体检和病史。
  9. 患者必须在发起SST之前和注册前28天内记录过PSA。应记录接收SST时测量的任何附加PSA。
  10. 在随机分组前28天内,患者必须有睾丸激素实验室记录。在接受SST时,任何额外的睾酮检测都应记录,如果可以的话,还应记录预处理启动过程。
  11. 除了以下几种情况下,否则否则允许其他恶性肿瘤:充分治疗的基础细胞或鳞状细胞皮肤癌,患者目前处于完全缓解中的适当治疗的阶段0,I或II癌症,或患者的任何其他癌症疾病免费三年。
  12. 必须提供患者参与翻译医学研究和标本银行的机会,以备将来的研究。
  13. 能够使用英语、西班牙语或法语完成患者报告结果仪器的患者必须参与生活质量研究。
  14. 患者必须被告知本研究的研究性质,并且必须根据机构和联邦指南签署并给予书面知情同意。
Nivolumab和Ipilimumab联合Nivolumab或Nivolumab联合Cabozantinib治疗晚期肾癌患者,PDIGREE研究伟德bevictor中文版

主要目标:
将用Ipilimalabnivolumab处理的转移rcc患者的整体存活(OS)进行比较,然后进行Nivolumab与Cabozantib-nivolumab。

次要目标:

  • 确定用Nivolumab治疗的患者的PFS与Nivolumab-Cabozantibib
  • 评估ipilimabnivolumab加cabozantinib-nivolumab治疗与ipilimumab-nivolumab加nivolumab治疗的患者12个月的完全缓解率(12个月前有CR并复发的患者12个月时不计入CR)
  • 在1年度评估中断治疗的税率
  • 比较用Ipilimumab-Nivolumab治疗的患者的客观响应率(ORR,通过RECIST 1.1和Inrecist标准评估),然后是Cavozantib-Nivoluma伟德bevictor中文版b与Ipilimumab-nivolumab,然后是Nivolumab。
  • 要记录Ipilimumab-Nivolumab的不良事件配置文件,然后是Cabozantibnivolumab。

入选标准:

  1. 组织学上记录的肾细胞癌,含有透明细胞组分,包括具有SARCAMATOID功能的患者。
  2. 任何转移性疾病,包括内脏,淋巴结,其他软组织和骨骼,每次再注1.1可测量。
  3. 协议中定义的可测量疾病。
  4. 根据国际转移性肾细胞癌数据库(IMDC)标准,必须是中危或低危患者(以下1项或以上):Karnofsky表现状态[KPS] < 80,从诊断[包括初始肾切除术]到转移性疾病全身治疗的< 1年,血红蛋白低于正常下限[LLN],校正钙浓度大于正常上限[ULN],绝对中性粒细胞计数大于ULN,血小板计数> ULN)。
  5. 允许出现中枢神经系统疾病,前提是病情稳定,无其他症状或需要积极治疗。
  6. Karnofsky性能状况> = 70%。
  7. 既往未使用PD-1、PD-L1或CTLA-4靶向药物(包括但不限于nivolumab、pembrolizumab、pidilizumab、durvalumab、atezolizumab、tremelimumab和ipilimumab),或任何其他针对t细胞共刺激或检查点途径的药物或抗体。唯一的例外是在术前或术后试验中使用nivolumab或其他PD-1/PD-L1/CTLA-4靶向治疗,只要在完成全身治疗1年后>。
  8. 没有先前的先前全身治疗肾细胞癌(先前HD IL-2 [> 28天]和先前的舒适舒替尼> 180天,因为允许如上所述和先前免疫疗法)。
  9. 在注册前28天内没有癌症治疗;这包括放射治疗,除了在注册前14天以内的骨病变。放射治疗必须完全康复,没有持续的并发症。
  10. 不是怀孕和哺乳,因为这项研究涉及一种已知的基因毒性、诱变和致畸作用的制剂。因此,对于有生育潜力的妇女,在登记前14天进行的血清或尿液妊娠试验必须为阴性。
  11. 年龄> = 18岁
  12. 绝对中性粒细胞计数(ANC)> = 1,500 / mm ^ 3。
  13. 血小板计数>= 100,000/mm^3。
  14. 血红蛋白>= 8g /dL。
  15. 计算(Calc.)肌酐清除率>= 30 mL/min。
  16. 尿蛋白=< 1+或尿蛋白与肌酐(UPC)比值< 1。
  17. 总胆红素=< 1.5 ×正常上限(ULN)。
  18. 如果存在的肝转移,则天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶(AST / ALT)= <2.5×上限的正常(ULN)或<5×ULN。
  19. 第2步注册资格标准
  20. 成功完成至少1个周期的ipilimumab/nivolumab。
  21. 每个剂量修饰部分的任何治疗相关的不良事件的分辨率与1级或更少的治疗部分(该标准不包括任何不良事件[AES]不归因于由于疾病所呈现的治疗)。此标准的例外包括接受替代激素治疗的患者(例如左甲磺酸,用于治疗相关的甲状腺功能亢进或糖皮质激素的肾上腺素不足)。如果需要进一步讨论,请联系学习主席。
  22. 从最后剂量的IPILIMIMAB / Nivolumab中不超过70天。
膀胱癌 MK-3475 (Pembrolizumab)在肌浸润性和局部晚期尿路上皮癌中的III期随机辅助研究(Ambassador)与观察

主要目标:
在所有患有肌肉侵入性膀胱和用佐剂MK-3475(PEMBROLIZUMAB)的患者患者中确定DFS和OS。

次要目标:

  1. 在PD-L1阳性和阴性患者中测定DFS和OS,用辅助MK-3475(PEMBROLIZUAB)对肌肉侵入性膀胱和肌肉侵袭性膀胱和上下尿路上皮癌进行癌症。
  2. 在肌肉侵入性膀胱患者和上下尿路上皮癌患者中施用时,表征MK-3475(PEMBROLIZUMAB)的安全性和耐受性。

其他目标:
初步分析的结果将进行一致性检查,同时考虑分层因素和/或基线生活质量和疲劳的协变量。

入选标准:

  1. 组织学证实的膀胱,尿道,上部道或淋巴结阳性(LN +)疾病的肌肉侵袭性尿路上皮癌;允许的变体组织学只有尿路上皮癌是主要的(允许任何量的鳞状分化);任何神经内分泌癌的组分被排除在外
  2. 经尿道肌肉浸润性膀胱肿瘤切除术、上消化道切除术或其他手术获得的石蜡组织样本必须具备;在登记前必须提交此样本,因为结果将用于分层;如果可行,来自根治性/决定性手术(根治性膀胱切除术/肾切除术/输尿管切除术/肾输尿管切除术/膀胱前列腺切除术和LN清扫术)的标本优于经尿道切除术
  3. 患者必须符合以下三种类型之一:
    1. 手术切除时接受新辅助化疗和病理分期>= pT2和/或N+ or
    2. 不符合顺铂标准的患者(根据以下标准中>= 1:东部合作肿瘤组[ECOG]表现状态2,肌酐清除率< 60ml /min, >级= 2听力损失,>级= 2神经病变,或纽约心脏协会III级心衰,手术切除病理分期为>= pT3或pN+) or
    3. 根据与医生的知情讨论和手术切除时的病理阶段,患者减少以顺铂为基础的辅助化疗或其他全身化疗的患者为>= pT3或pN+
  4. 第7版美国癌症分期委员会将被利用;患者必须具有自由基膀胱切除术(男性胱雌囊肿切除术)和淋巴结解剖(对于膀胱初级),或肾切除术,脑切除术或输尿管切除术(用于血压肿瘤)或尿道切除术(除了自由基膀胱切除术 - 无论是同时还是过去)>= 4周但= <16周预注册前;具有部分膀胱切除术的患者作为最终疗法不符合条件
  5. 在手术边缘没有明显的癌症;显微镜下浸润性尿路上皮癌阳性边缘是允许的;边缘处的原位癌被认为是阴性边缘
  6. 术后无肿瘤残留或转移;上尿路上皮癌患者必须在登记前3个月内进行膀胱镜检查阴性;如果膀胱已被切除,则不需要膀胱镜检查
  7. 横断面成像无转移性疾病(或与转移性疾病相关的影像学发现)(根据实体瘤反应评价标准[RECIST]版本[v]1.1标准)
  8. 没有活跃的自身免疫疾病或自身免疫性疾病的历史,可能会影响重要器官功能或需要免疫抑制治疗,包括全身性皮质类固醇;这些包括但不仅限于免疫相关神经系统疾病史,多发性硬化,自身免疫(脱髓鞘)神经病变,Gigilaiaia肌无力,肌无力综合征患者,肌无力;全身自身免疫病如全身性狼疮红斑(SLE),结缔组织疾病,硬皮病,炎症性肠病(IBD),克罗恩,溃疡性结肠炎,肝炎;和患者有毒表皮坏死(十),史蒂文斯 - 约翰逊综合征,或磷脂综合征,因为疾病的复发或恶化的风险;人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)(+)患者符合条件,只要它们具有:CD4> 200,未检测到的病毒载荷和高度活跃的抗逆转录病毒治疗(HAART)治疗
  9. 5年内无肺炎病史或非感染性肺炎需要类固醇治疗
  10. 白癜风、内分泌缺乏(包括1型糖尿病)、甲状腺炎(包括生理性皮质激素)的患者都是合格的
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